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ISO13485醫(yī)療器械管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
| 開課地點(diǎn)： | 深圳 |
|---|---|
| 授課時(shí)間： | 2011年5月17-18日 |
| 授課顧問： | 陳老師 |
| 開課時(shí)間： | 2011-5-17 |
| 市場報(bào)價(jià)： | 0 |
| 購買價(jià)格： | 0 |
| 審核時(shí)間： | 我要報(bào)名2011-05-13 16:32:42 |
注：參加該培訓(xùn)課程，可聯(lián)系在線客服。
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學(xué)習(xí)對象
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的企業(yè)的經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)者、內(nèi)部審核員、文控人員、質(zhì)量管理人員、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù) 人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485—CIA的人士等課程目標(biāo)
課程目標(biāo) 透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求 使學(xué)員全面掌握有關(guān)ISO13485:23的相關(guān)要求 有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作 提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)國際競爭力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理
